Порівняльне дослідження сугаммадексу проти неостигміну для скасування нервово-м’язової блокади у хворих із ожирінням

За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову.

Деталі дослідження
Табличний вигляд
Результатів не опубліковано
Застереження
Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза

Нервово-м’язова блокада з патологічним ожирінням

Препарат: Сугаммадекс Препарат: Неостигмін

Фаза 2 Фаза 3

Пацієнтам із ожирінням, що страждають ожирінням [індекс маси тіла (ІМТ)> 40 кг/м2], яким планується зробити відкриту або лапароскопічну операцію для схуднення, буде керувати стандартна загальна анестезія (внутрішньовенне введення Пропофолу в поєднанні з реміфентанілом та розслаблення м’язів, викликане рокуронієм).

До кінця операції пацієнти групи А та групи Е отримуватимуть сугаммадекс 2 мг/кг із скоригованою масою тіла [скорегована маса тіла (CBW) = ідеальна маса тіла (IBW) + 40% (реальна вага тіла (RBW) - ідеальне тіло вага)], коли T2 виникає в adductor pollicis. Група С і група G отримуватимуть кориговану масу тіла 50 мкг/кг неостигміну, коли Т2 виникає в аддукторі поліцису. Пацієнти групи В та групи F отримуватимуть сугаммадекс 2 мг/кг ідеальної маси тіла, коли Т2 виникає в adductor pollicis. Пацієнти групи D та групи H отримуватимуть 50 мкг/кг ідеальної маси тіла неостигміну.

Дослідники продовжуватимуть постійний моніторинг акселероміографії adductor pollicis та corrugator supercilii під час введення наркозу, хірургічного втручання, відновлення та у відділенні після анестезії, реєструючи значення TOF. Також буде зафіксовано загальне споживання нервово-м’язового блокуючого агента, дози інверторних засобів та клінічні критерії залишкової кураризації після операції.