Команда сімейних ресурсів АЧС

Зустріньте команду сімейних ресурсів

Як ресурсна команда АЧС Мішель зосереджує увагу на IEP та ABA. Якщо у вас є запитання щодо цілей IEP, зустрічей IEP з викладачами або включення вашої дитини до школи, Мішель - ваш ресурс для відвідування. Її ступінь магістра в галузі спеціальної освіти (важкі/комплексні вади розвитку) та ABA становлять чудову основу для її роботи з АЧС. Вона також зацікавлена у перетині принципів поведінки/ABA та освіти, а також застосовує їх до таких інвалідностей, як синдром Ангельмана. Мішель познайомилася з синдромом Ангельмана через її наймолодшого брата (Метт, Дел +), який нещодавно закінчив середню школу і зараз бере участь у програмі громади свого району. Вона обожнює свого брата і дуже пишається ним, приписуючи значну частину його успіху її мамі і татові. Вона з ентузіазмом використовує свій особистий досвід, щоб допомогти іншим сім’ям АС. Наразі Мішель живе в Сан-Дієго.

Ліззі - мама для двох молодих хлопчиків, Брейдена та Натана (Дел +). Вона приєднується до Ресурсної команди АЧС, що спеціалізується на загальних ресурсах (матеріали, товари тривалого користування медичним призначенням, товари, корисні товари та послуги для повсякденного життя). Від пошуку найбільш підходящих ліжок для вашої дитини до надання корисних порад, як пережити цілий день як сім’я АС, Ліззі - найкраща дівчина для зв’язку. Ліззі також є творцем інтернет-журналу Angelman Today і захоплено підвищує обізнаність про АС та здоров'я своїх дітей. Вона виявляє, що дієта Натана виявляється найважливішим засобом для збереження його здоров’я та відсутності майже всіх ліків. Ліззі також є координатором майданчика для прогулянок АЧС в Орландо, штат Флорида!

Досвід Еріка в якості консультанта та викладача початкової школи на університетському рівні з питань освіти та розвитку людини робить його гуру уряду/страхування/адвокатури АЧС. Поряд з тим, що допомагає сім'ям АС пройти через тяганину відмов, допомоги та страхування, він також працює консультантом у Бюро охорони здоров'я матері/Програми Pacer, а також у Технічній консультативній раді Medicaid та Раді Співдружності з питань розвитку людей.

У Еріка та його дружини Деббі троє дітей: Елла, Елсі (Дел +) та Ітан. Райти люблять подорожі, катання на конях та спільне плавання. Разом Ерік і Деббі продовжують шукати ресурси для найкращого обслуговування інших сімей AS.

Кожен член команди має члена сім'ї з синдромом Ангельмана, тому кожен особисто знайомий з АС і має досвід подолання проблем, з якими стикаються сім'ї та особи з АС, та покращення якості життя всіх залучених.

Скористайтеся формою нижче, щоб зв’язатися з ними, щоб вони допомогли знайти потрібні ресурси.

Ресурси для дорослих
Синдром Ангельмана від А до Я
Чемпіони сімейства АЧС
Сімейний фонд АЧС
Команда сімейних ресурсів АЧС
Навчальна серія поведінки
Книга спілкування доктора Калькулятора
Серія навчальних комунікацій
Навчальні семінари
Федеральні ресурси
IEP Bank
Міжнародні ресурси AS
Ресурси
- A
- AAC та технології
- Алабама
- Аляска
- Ангельман від А до Я Перелік тем
- Арізона
- Арканзас
- B
- C.
- Каліфорнія
- Колорадо
- Коннектикут
- D
- Делавер
- Е
- Ресурси з працевлаштування
- F
- Фінансове планування
- Флорида
- G
- Грузія
- H
- Гаваї
- Побутові ресурси
- Я
- Айдахо
- Іллінойс
- Інклюзивні ресурси
- Індіана
- Айова
- J
- К
- Канзас
- Кентуккі
- L
- Луїзіана
- М
- Мен
- Меріленд
- Массачусетс
- Мічиган
- Міннесота
- Міссісіпі
- Міссурі
- Монтана
- N
- Небраска
- Невада
- Нью-Гемпшир
- Нью Джерсі
- Нью-Мексико
- Нью-Мексико
- Нью-Йорк
- Північна Кароліна
- Північна Дакота
- О
- Огайо
- Оклахома
- Орегон
- P
- Пенсільванія
- Професійна література
- Питання
- Р.
- Рекреаційні ресурси
- Регіональні представники
- Род-Айленд
- S
- Вилучення ресурсів
- Південна Кароліна
- Південна Дакота
- Безпека особливих потреб
- Ресурси підтримки
- Т
- Теннессі
- Техас
- Терапевтичні ресурси
- Туристичні ресурси
- U
- Юта
- V
- Вермонт
- Вірджинія
- W
- Вашингтон
- Західна Вірджинія
- Вісконсін
- Вайомінг
- X
- Y
- Z
Судоми
Державні ресурси

Перегляньте

Що таке синдром Ангельмана
Для батьків
Дослідження, що фінансуються АЧС
Здійснити вплив
Мережа клінік синдрому Ангельмана
Події
Про
Ресурси та освіта
Зв’яжіться з реєстром
Новини

Підключіться

facebook
щебетати
пов'язаний
instagram
pinterest
rss
YouTube

Місія

Місія Фонду синдрому Ангельмана - сприяти поінформованості та лікуванню синдрому Ангельмана через освіту та інформацію, дослідження та підтримку людей із синдромом Ангельмана, їх сімей та інших зацікавлених сторін. Ми існуємо, щоб дати всім їм привід посміхнутися, з кінцевою метою знайти ліки.