Добавки йоду при ожирінні

текст
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову.
  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Дефіцит йоду Субклінічний гіпотиреоз БАД: таблетка йоду БАД: таблетка плацебо Не застосовується

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування: 162 учасники
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Паралельне призначення
Маскування: Четверо (учасник, постачальник медичних послуг, дослідник, оцінювач результатів)
Основне призначення: Основи науки
Офіційна назва: Оцінка поліпшення профілю серцево-судинного ризику у жінок із ожирінням після корекції дефіциту йоду
Дата початку дослідження: Листопад 2013 р
Фактична дата первинного завершення: Червень 2014 р
Фактична дата закінчення навчання: Липень 2014 року

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: Від 20 до 50 років (для дорослих)
Стать, яка підходить для вивчення: Самка
Приймає здорових добровольців: Так

  • Жінки репродуктивного віку (від 20 до 50 років)
  • Індекс маси тіла від 27 до 40 кг/м2
  • Отримавши усну та письмову інформацію про цілі та процедури дослідження
  • Бажає дотримуватися процедури дослідження
  • Надавши усну та письмову інформовану згоду

  • Хронічні захворювання або шлунково-кишкові розлади
  • Вузловий зоб
  • Регулярне вживання ліків (крім оральних контрацептивів)
  • Вагітність або лактація
  • Суб'єкт, від якого не можна очікувати дотримання протоколу дослідження

Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.