Lactobacillus Rhamnosus для профілактики діареї, пов’язаної з хіміотерапією
| | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результатів не опубліковано
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
| Колоректальний рак | Дієтична добавка: добавка Lactobacillus Rhamnosus Інше: введення плацебо. | Не застосовується |
Таблиця макетів для навчальної інформації | Тип дослідження: | Інтервенційне (клінічне випробування) |
| Орієнтовний набір: | 84 учасники |
| Виділення: | Рандомізований |
| Модель втручання: | Призначення кросовера |
| Маскування: | Четверо (учасник, постачальник медичних послуг, дослідник, оцінювач результатів) |
| Основне призначення: | Профілактика |
| Офіційна назва: | Рандомізоване, подвійне сліпе, контрольоване плацебо, перехресне дослідження фази II щодо впливу добавок Lactobacillus Rhamnosus GG на пацієнтів на лікуванні XELOXA 1-го ряду при метастатичному колоректальному раку |
| Дата початку дослідження: | Вересень 2005 р |
| Розрахункова дата первинного завершення: | Грудень 2018 р |
| Розрахункова дата завершення дослідження: | Грудень 2018 р |
Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.
Таблиця макетів для отримання інформації про право | Вік, придатний для навчання: | 18 років і старше (дорослий, старший дорослий) |
| Стать, яка підходить для вивчення: | Всі |
| Приймає здорових добровольців: | Ні |
- Пацієнти з гістологічно підтвердженим діагнозом ХРН, хіміотерапія не застосовувалась при метастатичному захворюванні (попередня ад’ювантна хіміотерапія при ХРЗ), яким планується почати лікування капецитабіном як перша лінія хіміотерапії при метастатичній хворобі
- Вік від 18 років
- Вимірюване або невимірне метастатичне захворювання
- Статус продуктивності ECOG статус роботи 0-2
- Тривалість життя більше 3 місяців
- Тромбоцити 100000/мкл або більше, нейтрофіли 1500/мкл або більше, аспартатамінотрансфераза/аланінамінотрансфераза 325 мг/добу), безперервні високі дози НПЗП та інші ліки, схильні до виразки шлунково-кишкового тракту
- Вагітність (позитивний тест на вагітність у сироватці крові) та лактація
- Будь-яка інша важка або неконтрольована хвороба, яка, на думку слідчого, робить небажаним для пацієнта участь у дослідженні
Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.
