Журнал фізичної хімії Б том 112, No 43

Вам потрібно увійти за допомогою свого ACS ID, перш ніж ви зможете увійти за допомогою свого акаунта Менделлі.

Увійти з ідентифікатором ACS

АБО ЦІТУВАННЯ ПОШУКУ

Ви ще не відвідували жодної статті. Будь ласка, відвідайте деякі статті, щоб переглянути вміст тут.

публікацій
моя активність
- недавно переглянутий

користувацькі ресурси
- Автори та рецензенти
- Бібліотекарі та менеджери рахунків
- Члени АСУ
- попередження
- RSS і мобільні
підтримка
- Демонстрація та підручники веб-сайтів
- Поширені запитання про підтримку
- Чат в чаті з агентом
- Для рекламодавців
- Для бібліотекарів та менеджерів рахунків
сполучення
- Підключіть пристрій до пари
- Створити пару з цим пристроєм
- Статус пари
Мій профільУвійтиВхідПарування пристроюПарування цього пристроюСпарений стан
про нас
- Огляд
- САУ та відкритий доступ
- Партнери
- Події

ВИДИ ЗМІСТУ

Усі типи

ТЕМИ

ПОПЕРЕДНЕ ВИПУСК
НАСТУПНЕ ВИПУСК
ПЕРЕГЛЯНУТИ ВСІ ПИТАННЯ
Якомога швидше
JAM

Про обкладинку:

На обкладинці: Електричне поле породжує зсувні спотворення та поділ циліндричних стінок у нематичних рідких кристалах. Електрично збуджені стінки типу Брочарда-Леже у вільно підвішених нематичних плівках зазнають напруги зсуву між протилежними вільними поверхнями, коли поле велике. Зсувна деформація, яка є лінійно зростаючою функцією як напруженості поля, так і часу, призводить до поділу стінки у високих полях. Ефект пояснюється поділом заряду через анізотропію електропровідності. Дивіться сторінку 13509. Перегляньте статтю.

У цьому випуску:

Листи

PELDOR Конформаційний аналіз біс-міченого аламетицину, агрегованого у фосфоліпідних везикулах

Олександр Д. Мілов,
Римма І. Самойлова,
Цвітков Юрій Дмитрович,
Марта Де Зотті,
Клаудіо Тоніоло та
Ян Раап*

Аламетицин (Alm) - лінійний пептидний антибіотик, який представляє великий інтерес завдяки своїй здатності утворювати самостійно зібрані іонні канали в ліпідних мембранах. Тут імпульсний електрон-електронний метод подвійного резонансу був використаний для отримання унікальної конформаційної інформації про агрегований пептид у зв’язаному з ліпідною мембраною стані. Оскільки конкретна спіральна конформація передбачає задану довжину молекули пептиду, відстань r вимірювали в нанометровій шкалі за допомогою електрон-диполь-дипольної взаємодії між двома 2,2,6,6-тетраметилпіперидин-1-оксил-4-аміно- Спінові мітки 4-карбонової кислоти, синтетично включені в положення 1 і 16 цього 19-мерного пептиду. Було зібрано два набори даних (при 77 К): (i) із агрегатів Alm у гідратованих везикулах фосфохоліну (ePC) яєчного жовтка (при співвідношенні пептид-ліпід 1: 200 та 1:75) та (ii) від неагрегований Alm у чистому (негідратованому) ePC та у розчинниках різної полярності. Отримана таким чином внутрішньомолекулярна відстань між двома мітками чудово узгоджується з такою, розрахованою на основі майже повністю розробленої α-спіральної конформації для цього пептиду, і виявляється незалежною від молекулярного агрегованого стану та полярності середовища, а також.

Новий погляд на поверхневу денатурацію білків: Електронне дослідження генерації частоти суми цитохрому с на водних поверхнях

Пратік Сен,
Шоїчі Ямагуті, і
Тахеї Тахара*

Характеристика in situ поверхневої денатурації білка була реалізована за допомогою нещодавно розробленої інтерфейс-селективної мультиплексної електронної спектроскопії генерації частоти. Спостережувані електронні спектри цитохрому с на межі повітря/вода виявили широку особливість, яка продемонструвала співіснування природного та денатурованого білка на межі розділу. Ця ситуація змішаної конформації на межі розділу повітря/вода не змінилася в кислотному стані рН = 2, коли білок повністю денатурований у великій кількості води. На відміну від різкого, на границі діоксиду кремнію/води спостерігався лише власний спектр.

Макромолекули, м'яка речовина

Похідне політіофена з найпростішим бічним ланцюгом з алкенілом: синтез та застосування в полімерних сонячних елементах та польових транзисторах

Ю Хуан,
Ін Ван,
Гуангі Санг,
Ерджун Чжоу,
Ліджун Хуо,
Юньці Лю*, і
Йонфан Лі*

Похідне політіофена з найпростішим кон'югованим бічним ланцюгом, полі (3-гекси-1-енилтіофен) (P3HET), було синтезовано в результаті реакції самозчеплення Штілле. Представлено порівняльне дослідження нещодавно синтезованого полімеру з полі (3-гексилтіофеном) (P3HT), одним з найбільш широко досліджуваних оптоелектронних матеріалів. Вплив подвійного зв’язку (C═C) на бічний ланцюг на термостабільність та оптичні та електронні властивості повністю характеризувався TGA, УФ-спектроскопією поглинання, спектроскопією фотолюмінесценції та циклічною вольтамперометрією. Рухливість отвору P3HET, визначена моделлю струму з обмеженим простором (SCLC), становить 6,7 × 10-3 см2/В с, що порівнянно з P3HT з подібною молекулярною масою та регулярністю та на 1 порядок вищою, ніж більшість спряжених похідні політіофену з бічним ланцюгом. Полімерні сонячні елементи (PSC) та польові транзистори (FET) були виготовлені відповідно для використання його потенційних застосувань в оптоелектронних пристроях.

Структурні та реологічні властивості водних в’язкопружних розчинів та гелів самозбірних супрамолекул на основі триподібного холаміду

П’єр Терех* і
Удай Майтра

Швидкий розрахунок вільної енергії самозбірки пептидів шляхом відбору проб парасольки REMD

Маартен Г. Вовк*,
Яап А. Йонгеян,
Джон Д. Ламан, і
Саймон В. де Леу

Ми розширюємо вибірку парасольок за допомогою етапів обміну репліками, щоб обчислити вільні енергії, які важливі для самозбірки пептидів. Це призводить до більш ніж 10-кратного прискорення порівняно зі звичайним відбором зонтів, забезпечуючи тим самим практичний метод розрахунку цих різниць вільної енергії. Цей підхід також може спостерігати фазові переходи першого порядку та точно визначати місце супутньої межі. Коли відбуваються конформаційні зміни, цей метод може обробляти пептиди до ∼7 залишків, забезпечуючи швидку і точну оцінку термодинамічних властивостей модельних систем, і таким чином може бути використаний для відповіді на фундаментальні питання щодо самозбірки пептидів. Коли не відбувається великих конформаційних змін, ми очікуємо, що межа розміру буде рівною границі стандартної молекулярної динаміки.

Ріст кристалів льоду Ih шляхом осадження випаровуванням та дифузійного придушення мономолекулярної води у полімерній твердій речовині: Спектроскопічне спостереження за фазовим переходом води, сорбованої у твердий полістирол

Макото Геммей-Іде* і
Хіромі Кітано*

Мономолекулярна вода у твердому полімері, яка не має ефективних місць зв’язування водню, виявила за допомогою інфрачервоної спектроскопії з перетворенням Фур’є з перемінною температурою, що конденсується та кристалізується. Лід Ih, що утворюється в полімерній матриці, вирощували шляхом осадження паром і зменшували сублімацією. Більше того, швидке охолодження спричиняє ріст кристалів шляхом осадження пари під час нагрівання (осадження репарами). Ці результати вказують на вимогу зміни загальноприйнятого розуміння теплових реакцій води в полімерній матриці і породжують проблему загальної інтерпретації категорії води в полімерній матриці на основі калориметричного аналізу при дуже низькому вмісті води.

Динаміка інкапсуляції та систем контрольованого випуску на основі емульсій вода у воді: незначна поверхнева реологія

Деформація зсуву та поділ циліндричних стінок у вільно стоячих нематичних плівках під високими електричними полями

Прамод Тадапатрі та
К. С. Крішнамурті*

Ми повідомляємо про поведінку циліндричних стінок, що утворюються в нематраційній нематичній плівці PCH5 під дією прямого поля змінного струму. У плівці, з вертикальним молекулярним вирівнюванням на всіх обмежувальних поверхнях, кільцеві стінки Брошара-Леже індукуються значно вище порога вигину-Фредерікса. Вони виявляють, при високій напруженості поля, новий тип нестабільності, який не зустрічається в сендвічі або будь-якій іншій конфігурації комірок. Це проявляється як зсув стінки петлі між протилежними вільними поверхнями. Деформація на зсув вимірюється як функція часу, напруженості поля, частоти та температури. Важливо зазначити, що деформація лінійна за напруженістю поля. Походження зсуву та його залежність від змінних поля пояснюються адаптацією механізму поділу заряду Карра-Гельфріча. Зрізана стінка стійка до пінценту до кількох разів порогового поля і ділиться на два фрагменти при досить великій деформації. При зсувних спотвореннях лінійні дефекти з’являються у протилежних ділянках розгинання, подібно до ліній Нееля в стінках Блоха магнітних систем. На дуже низьких частотах виявляється флексоелектричний вплив на спотворення.

ПАР, мембрани

Міжфазний підхід до поліароматичної вуглеводневої токсичності: одношарова реакція фосфогліцеридів та холестерину на фенантрен, антрацен, пірен, хризен та бензо [а] пірен

Беата Корховець,
Йоханн Корвіс,
Тапані Віітала,
Кирило Фейдт,
Ян Гвіяварх,
Кетрін Корб'є, і
Ева Рогальська*

Статистична механіка, термодинаміка, середні ефекти

Рівновага рідин-парів систем нітрат-бутилметилімідазолію-CO2 та гідроксипропілметилімідазолію нітрат-CO2 при високому тиску: вплив води на поведінку фаз

М. Долорес Бермехо,
Марта Монтеро,
Еліза Саез,
Лоу Дж. Флорус,
Олександра Й. Котлевська,
М. Хосе Косеро,
Фред ван Рантвейк, і
Кор Дж. Пітерс*

Динаміка зв’язку водню у водних розчинах амідів та кислот: мономер, димер, тример та полімер

Хідеакі Широта* і
Хіросі Ушіяма*

Структура точної моделі ab initio водного іона Na + при високих температурах

Хайтао Донг,
Веньбінь Лю,
Дуглас Дж. Дорен та
Роберт Х. Вуд*

Моделювання водних розчинів полі (оксиетилену). 2. Мезомасштабні симуляції

Ян Фішер,
Дітмар Пащек,
Альфонс Гейгер, і
Габріеле Садовський*

Орієнтаційні рухи вібраційних хромофорів у молекулах на межі повітря/вода з генерацією сумарної частоти, розв'язаною часом

І Рао,
Пісня Даохуа,
Ніколас Дж. Турро, і
Кеннет Б. Ейзенталь*

Повідомляється про перші експерименти, дозволені часом, в яких міжфазні молекули перекачуються до збуджених електронних станів і зондуються за допомогою генерації частоти коливальних сум (SFG). Цей метод був використаний для вимірювання динаміки обертання поза площиною, тобто залежних від часу змін полярного кута, коливальної хромофори міжфазної молекули. Хромофор - це карбонільна група, обертання, яке спостерігається, - обертання осі зв’язку —C withO щодо межфазної нормалі, а міжфазною молекулою є кумарин 314 (C314) на межі розділу повітря/вода. Встановлено, що час орієнтаційної релаксації становить 220 ± 20 пс, що набагато швидше, ніж час орієнтаційної релаксації осі постійного дипольного моменту C314 на тій самій поверхні розділу, як це було отримано в результаті експериментів зонду з другим гармонічним насосом. Обговорюються можливі ефекти на обертання осі зв'язку —C═O внаслідок водневого зв’язку карбонільної групи з водою. З виміряної орієнтації рівноваги постійної осі дипольного моменту та осі карбонілу та знання їх відносної орієнтації в молекулі виходить абсолютна орієнтація C314 на межі розділу повітря/вода.

Фізичні та електрохімічні властивості іонних рідин N-алкіл-N-метилпіролідіній-біс (фторсульфоніл) іміду: PY13FSI та PY14FSI

Цянь Чжоу,
Уеслі А. Хендерсон*,
Джованні Б. Аптеккі,
Марія Монтаніно, і
Стефано Пасеріні*

Дві іонні рідини на основі катіонів N-алкіл-N-метилпіролідінію (PY1R +) (R = 3 для пропілу або 4 для бутилу) та біс (фторсульфоніл) імід (FSI-), N (SO2F) 2−, аніон характеризується. Встановлено, що іонна провідність та в’язкість цих матеріалів є одними з найвищих та найнижчих відповідно для апротонних іонних рідин. Обидві іонні рідини легко кристалізуються при охолодженні і зазнають декількох твердо-твердих фазових переходів при нагріванні перед плавленням. Встановлено, що PY13FSI та PY14FSI плавляться при -9 та -18 ° C відповідно. Термічна стійкість PY13FSI та PY14FSI помітно нижча, ніж для аналогічних солей з біс (трифторметансульфоніл) імідом (TFSI−), N (SO2CF3) 2−, аніоном. Обидві іонні рідини мають відносно широке вікно електрохімічної стабільності ~ 5 В.

Біофізична хімія

Зондування зв’язування енантіомерів пропранололу з α1-кислотним глікопротеїном за допомогою експериментів ЯМР, виявлених лігандом

Бріджит А. Беккер і
Сінція К. Ларіве*

Картування взаємодій малого молекулярного ліганду з білком може надати інформацію, важливу для біохімічних досліджень, а також для проектування та розробки лікарських засобів. Цю інформацію можна визначити за допомогою експериментів T1ρ-NOESY, виявлених лігандом 1H ЯМР, дифузії та різниці передачі насичення (STD). У цій роботі порівнюються результати цих експериментів та досліджується їх здатність розрізняти епітопи зв'язування енантіомерів пропранололу з α1-кислотним глікопротеїном (AGP). Карти епітопу для енантіомерів пропранололу досить подібні, як і очікувалося від їх подібних споріднених спорідненостей; однак, епітопні карти STD дають унікальне уявлення про різні орієнтації енантіомерів щодо кишені, що зв'язує AGP. Наші результати свідчать про те, що найкраще враховувати дані, отримані в результаті декількох експериментів з картографування ЯМР-епітопів, роблячи висновки про взаємодію зв'язування ліганд-білок.

Інтерфейсна динаміка води та поруючі електричні поля для фосфоліпідних шарів

Метью Дж. Циглер* і
П. Томас Верньє

Теоретичне дослідження щодо виявлення шляхів перенесення протонів у деяких мутантів вуглекислої ангідрази людини II

Аріджіт Рой і
Срабані Тарафдер*

Структурно-кінетичні дослідження мутантів можуть дати значне розуміння функції ферменту. Ми повідомляємо про виявлення можливих шляхів передачі протонів в активний центр ряду мутантів ферменту карбоангідрази людини II (HCA II). Використовуючи нещодавно розроблений метод пошуку шляхів у конформаційному просторі білка, ми ідентифікуємо воднево-зв’язані мережі (або протонні шляхи), які можуть динамічно пов’язувати поверхню білка з активним центром через коливання структури та гідратації білка. Доцільність встановлення таких динамічних зв'язків оцінюється шляхом обчислення зміни вільної енергії конформаційних коливань та порівняння з тими, що були виявлені раніше в ферменті дикого типу. Встановлено, що точкова мутація полегшує або придушує один або кілька альтернативних шляхів. Наші результати дозволяють використовувати загальний набір шляхів для якісної кореляції залишкової активності в мутантах з молекулярним механізмом переносу протонів за відсутності Гіса в положенні 64. Ми також демонструємо, як виявлені шляхи можна використовувати для порівняння ефективності мутантів His-64-Ala/Asn-62-His та His-64-Ala/Asn-67-His за допомогою емпіричної теорії валентних зв'язків.

Унікальна клітинна взаємодія наночастинок срібла: залежність від розміру генерації активних видів кисню

К. Карлсон,
С. М. Хуссейн*,
А. М. Шранд,
Л. К. Брейдіч-Столле,
К. Л. Гесс,
Р. Л. Джонс та
Й. Й. Шлагер