Деякі варіанти генів лактоферину (LTF) та генів, пов’язаних з рецепторами лактоферрину, можуть збільшити ризик метаболічного синдрому В у людей із ожирінням, свідчить дослідження.

варіанти

Ожиріння може призвести до змін в обміні речовин, які спричиняють зниження здоров’я та якості життя. Добре встановлено, що надмірна маса тіла пов’язана з інсулінорезистентністю та діабетом 2 типу, а також серцево-судинними захворюваннями, такими як гіпертонія (високий кров’яний тиск) та дисліпідемія В (ненормальний рівень жиру в крові).

За підрахунками, близько 75% людей з ожирінням страждають від метаболізму. Раннє виявлення людей з високим ризиком метаболічних відхилень дозволить вчасно вжити заходів для запобігання і, можливо, навіть зупинки метаболічної дерегуляції.

Попередні дослідження показали, що гени, пов’язані з рецепторами LTF та лактоферину, можуть відігравати важливу роль у розвитку метаболічного синдрому у людей із ожирінням. Лактоферин - залізозв’язуючий білок, який відіграє важливу роль у вродженій імунній системі.

Зараз дослідники Познаньського університету медичних наук у Польщі дослідили, чи поширеність варіацій таких генів пов’язана із метаболічним станом людей із ожирінням.

У дослідженні взяли участь 452 особи з ожирінням (79,4% жінок) із середнім віком 61. Середній індекс маси тіла (ІМТ) становив 31,73 кг/м2, а середня окружність талії (WC) - 104,5 см. Ожиріння визначалося за ІМТ, що дорівнює або перевищує 30 кілограмів на квадратний метр (кг/м2), або туалетом не менше 80 см для жінок та 94 см для чоловіків.

Учасники були розділені на дві групи: ожиріння із здоровим метаболізмом (MHO, 161 учасник); та метаболічно нездорове ожиріння (MUHO, 291 учасник).

Високий кров'яний тиск, ліки проти гіпертонії, високий рівень тригліцеридів у крові, низький рівень ЛПВЩ («хорошого») холестерину, високий рівень глюкози під час голодування та/або попередній діагноз діабету 2 типу визначали, чи був учасник класифікований як МГО або МУХО. Зокрема, у людей був MUHO, якщо він був позитивним принаймні для двох із цих факторів, і MHO, якщо вони не мали жодного або одного.

Учасники, класифіковані як MHO, були молодшими та мали значно нижчий рівень WC, а також нижчий рівень тригліцеридів, загального рівня холестерину та глюкози, ніж люди з MUHO. Артеріальний тиск також був нижчим, а рівень холестерину ЛПВЩ був вищим у групі MHO.

Дослідники помітили, що невеликі мутації, відомі як однонуклеотидні поліморфізми (SNP), в гені LTF були виявлені на різних частотах між групами MUHO та MHO.

Зокрема, вони виявили, що специфічний SNP у гені LTF (званий rs2239692) пов'язаний із значним зниженням ризику розвитку метаболічного синдрому у людей із ожирінням.

Інші варіанти гена LTF також були пов'язані з різницею у масі тіла та WC.

Розрахувавши зв'язок кожного варіанту з клінічними метаболічними показниками, дослідникам вдалося визначити набір SNP, які захищають метаболічний синдром, тоді як інші є факторами ризику.

У групі MUHO учасники з принаймні двома захисними ОНП мали значно нижчу масу тіла (84,9 проти 87,1 кг), знижений WC - 104 проти 106,5 см - і нижчий діастолічний артеріальний тиск (86 проти 88 mmHg).

У тих, хто має щонайменше два СНП, ризики мали нижчий рівень холестерину ЛПВЩ порівняно з людьми з менш ніж двома СНП, якщо брати до уваги всіх учасників (55 проти 58 мг/дл), а група MHO, особливо 59 проти 65 мг/дл.

В цілому, це дослідження свідчить про те, що «виділені варіанти лактоферину та рецепторів лактоферрину можуть бути пов’язані з поширеністю метаболічно здорового або метаболічно нездорового ожиріння», - писали вчені.

"Однак необхідні майбутні дослідження, щоб зрозуміти, як проаналізовані поліморфізми можуть вплинути на розвиток метаболічних відхилень у осіб із ожирінням", - дійшли висновку вони.