Скринінгові тести для новонароджених для вашої дитини

Надіслати електронне повідомлення другові

Дякую!

Зберегти на моїй інформаційній панелі

Збереження

Ви зберегли цю сторінку

КЛЮЧОВІ МОМЕНТИ

Скринінг новонароджених допомагає виявити серйозні, але рідкісні стани здоров'я при народженні.

Всі немовлята в США проходять скринінг новонароджених. Кожна держава вирішує, які тести необхідні.

Більшість результатів скринінгових тестів для новонароджених є нормальними. Якщо результат не є нормальним, ваша дитина отримує інший вид обстеження, який називається діагностичним тестом.

Захворювання, які рано виявляються при скринінгу новонароджених, часто можна лікувати.

Раннє лікування важливо, оскільки це може допомогти запобігти більш серйозним проблемам зі здоров’ям вашої дитини.

Що таке скринінг новонароджених?

Коли вашій дитині виповниться 1-2 дні, він проходить спеціальні тести, які називаються скринінгом новонароджених. Скринінг новонароджених перевіряє дитину на наявність серйозних, але рідкісних та переважно лікуваних станів здоров'я при народженні. Він включає скринінг крові, слуху та серця.

Ваша дитина може народитися зі станом здоров’я, але спочатку може не проявляти ознак проблеми. Якщо стан здоров'я виявляється рано при скринінгу новонароджених, його часто можна лікувати. Раннє лікування важливо, оскільки це може допомогти запобігти більш серйозним проблемам зі здоров’ям вашої дитини.

Всі немовлята в США проходять скринінг новонароджених. Щороку проходить скринінг близько 4 мільйонів немовлят.

Коли проводиться скринінг новонароджених?

Ваша дитина проходить скринінг новонароджених ще до того, як вона вийде з лікарні після народження, коли їй виповниться 1-2 дні. Якщо ваша дитина не народилася в лікарні, поговоріть з її лікарем про те, щоб пройти скринінг новонароджених у віці 1-2 днів. Деякі штати вимагають повторного скринінгу немовлят приблизно через 1-2 тижні.

Як відбувається скринінг новонароджених?

Існує три частини скринінгу новонароджених:

Аналіз крові. Більшість скринінгів новонароджених проводиться з аналізом крові, щоб перевірити рідкісні, але серйозні захворювання. Медичний працівник колоє п’яту вашої дитини, щоб отримати кілька крапель крові. Він збирає кров на спеціальному папері і відправляє в лабораторію для дослідження. Результати аналізу крові зазвичай готові до того, як вашій дитині виповниться 5–7 днів. Щоб дізнатись більше про терміни відправлення зразків крові до лабораторії та повернення результатів тесту, зверніться до постачальника вашої дитини або до лікарні.
Скринінг слуху. Цей тест перевіряє на зниження слуху. Для цього тесту ваш постачальник розміщує крихітні навушники у вухах вашої дитини і за допомогою спеціальних комп’ютерів перевіряє, як ваша дитина реагує на звук.
Скринінг серця. Цей тест використовується для скринінгу немовлят на наявність групи серцевих захворювань, які називаються критичними вродженими вадами серця (їх також називають критичними ІХС або ІХСС). Він використовує простий тест, який називається пульсоксиметрією. Пульсоксиметрія перевіряє кількість кисню в крові вашої дитини за допомогою пульсоксиметра та датчиків, розміщених на шкірі вашої дитини.

Що робити, якщо результати скринінгу новонароджених не є нормальними?

Більшість результатів скринінгу новонароджених є нормальними. Якщо результати скринінгу вашої дитини не є нормальними, це може просто означати, що їй потрібні додаткові тести. Потім постачальник вашої дитини рекомендує інший вид обстеження, який називається діагностичним, щоб з’ясувати, чи є проблеми зі здоров’ям. Якщо результати діагностичного тесту є нормальними, тестування більше не потрібно. Якщо результати діагностичного тесту не є нормальними, ваш постачальник може порадити вам про подальші кроки для вашої дитини.

Якщо у когось із ваших дітей є стан здоров'я, чи буде у іншого це теж?

Багато станів здоров'я, виявлених скринінгом новонароджених, передаються у спадок. Спадкове означає щось, що передається від батьків до дитини через гени. Гени - це частина клітин вашого тіла, що зберігає вказівки щодо того, як ваше тіло росте і працює.

Коли одна дитина в сім'ї має спадковий стан здоров'я, шанс брата або сестри мати такий же стан вищий, ніж якщо жодна дитина в сім'ї не хворіє.

Якщо у вас є дитина зі здоров’ям і ви хочете завести ще одну дитину, поговоріть зі своїм медичним працівником або генетичним консультантом. Генетичний консультант - це людина, яка навчена вам допомагати зрозуміти про гени, вроджені вади та інші захворювання, що існують у сім'ях, і про те, як вони можуть вплинути на ваше здоров'я та здоров'я вашої дитини.

Іноді втрата слуху не передається у спадок. Наприклад, це може бути викликано інфекцією під час вагітності. У цьому випадку це зазвичай не трапляється під час іншої вагітності.

Які види стану здоров’я проводить скринінговий тест для новонароджених?

У кожному штаті потрібні різні тести, тому запитайте у лікаря вашої дитини, які тести буде проводити ваша дитина. Ви також можете відвідати babysfirsttest.org, щоб дізнатись, для яких умов проводяться ваші державні тести.

March of Dimes працює з державами, щоб переконатись, що вони проводять тестування немовлят на стан здоров’я, рекомендований Міністерством охорони здоров’я та соціальних служб (також званим HHS). Список захворювань, рекомендованих HHS, називається RUSP або Рекомендована уніфікована скринінгова панель. «Марш Даймс» хотів би, щоб усі немовлята у всіх штатах проходили перевірку принаймні за 35 станами здоров’я. Багато з цих станів здоров’я можна лікувати, якщо виявити їх рано. Умови здоров'я поділяються на шість груп: