Вплив іонних рідин на ефективність аналітичних методів, що використовуються для моніторингу фармацевтичних препаратів людини та ветеринарії в біологічних та екологічних зразках - тенденції та перспективи

Кількість публікацій щодо використання ІЛ у підготовці зразків (екстракція та мікроекстракція) та хроматографічних та електрофоретичних техніках у 2008–2019 рр. (Авторські розробки згідно з даними ScienceDirect).

Приклади популярних аніонів та катіонів ІЛ, що використовуються в аналітичних методах.

Вплив виду екстракційних розчинників на ER UPA та адсорбційну здатність. Умови екстракції: об'єм зразка, 10,0 мл; кількість зразка, 10,0 мкг; рН, 8,0; температура ультразвуку, 313 К; час ультразвуку, 10 хв; температура охолодження, 278 К; час охолодження, 15 хв; час центрифугування, 5 хв. Стовпчики помилок були стандартним відхиленням. Рисунок прийнятий за посиланням [75] з дозволом на авторське право.

Порівняння типів ПАР за ефективністю екстракції цефоперазону та цефотаксиму. Рисунок прийнятий за посиланням [121] з дозволом на авторське право.

Схематична ілюстрація процедури екстракції толметину (TOL), індометацину (IND) та напроксену (NAP) із зразків крові. Рисунок прийнятий за посиланням [126] з дозволом на авторське право.

Залежність між значеннями швидкості відбору проб (Rs) та солоністю розчину донора для вибраних сульфаніламідів та НПЗЗ (значення рКа цільових сполук визначаються чорними крапками). Рисунок прийнятий за посиланням [138] з дозволом на авторське право.

Імітовані хроматограми для сумішей шести TCA з використанням колонок C18 (a - c) та C8 (d - f). Склад рухомої фази: (a, d) 30% ацетонітрилу, (b, e) 30% ацетонітрилу/10 мМ HMIM · Cl та (c та f) 30% ацетонітрилу/10 мМ HMIM · BF4. Найвища ідентичність: (1) доксепін, (2) іміпрамін, (3) нортриптилін, (4) мапротилін, (5) амітриптилін та (6) кломіпрамін. Рисунок прийнятий за посиланням [147] з дозволу власника авторських прав.

Поділ суміші нуклеозидів та нуклеїнових основ, сульфаніламідів та неорганічних аніонів на колонах Sil-NIM-CFS та Acclaim ™ змішаного режиму WAX-1. (1). урацил; (2). уридин; (3). цитозин; (4). аденін; (5). цитидин; (6). сульфаніламід; (7). сульфаметоксипіридазин; (8). сульфадіазин; (9). сульфатіазол; (10) сульфаметоксазол .; (11). сульфацетамід; (12). бромат калію; (13). калію бромід; (14). йодат калію; (15). йодид натрію; (a) Мобільна фаза для Sil-NIM-CFS: ACN/10 мМ аміачний форміат (92: 8, об/об); Мобільна фаза для змішаного режиму колонн WAX-1 Acclaim ™: ACN/10 мМ амонійний форміат (80:20, об./Об.); Ph = 5,6, швидкість потоку: 0,6 мл/хв, довжина хвилі виявлення: 254 нм. (b) Рухлива фаза для Sil-NIM-CFS: ACN/H2O (50:50, об/об), швидкість потоку: 0,8 мл/хв; Мобільна фаза для змішаного режиму колонок WAX-1 Acclaim ™: ACN/H2O (60:40, об/об), швидкість потоку: 1,0 мл/хв; довжина хвилі виявлення: 254 нм. (c) Рухома фаза для Sil-NIM-CFS: ACN/5 мМ Na2SO4 (5:95, об/об), pH = 4,28; Мобільна фаза для змішаного режиму колонок WAX-1 Acclaim ™: ACN/50 мМ Na3PO4 (50:50, об./Об.), Ph = 6,0; швидкість потоку: 0,6 мл/хв; довжина хвилі виявлення: 210 нм; Об'єм ін'єкції: 40 мкл, температура колонки: 25 ° C. Рисунок прийнятий з дозволу [165].

Поділ кислотних, основних та нейтральних сполук за допомогою SFC з використанням модифікованої ІЛ колони та комерційної колони С18. Малюнок прийнятий з дозволу авторських прав [207].

Електроферограми чотирьох стандартних зразків: (А) без ІЛ у електрофоретичному буфері; (B) із використанням 0,6% BIMPF4 в електрофоретичному буфері. Пік: 1, 10 мкмоль/л метилефедрину гідрохлорид; 2, 40 мкмоль/л тебаїну; 3, 25 мкмоль/л кодеїну фосфату; 4, 15 мкмоль/л ацетилкодеїну. Умови: електрофоретичний буфер, 14 ммоль/л фосфатно-бури при рН 7,4; електрокінетична ін’єкція, 10 с × 10 кВ; напруга розділення, 15 кВ; потенціал виявлення, 1,2 В; Розчин ECL, 5 ммоль/л Ru (bpy) 3 2+ з 50 ммоль/л PBS при рН 8,2. Малюнок прийнятий з [215] з дозволу.

Хіральне розділення всіх лікарських енантіомерів в оптимізованій синергічній системі HP-β-CD/TMA-L-Arg. Умови: сфокусований кремнеземний капіляр, 50 см (ефективна довжина 41,5 см) × 50 мкм і.д .; прикладена напруга, 20 кВ; капілярна температура, 15 ° C; BGE, 40 мМ буферний розчин Tris/H3PO4 (Ph 2.6), що містить 20 мМ HP-β-CD/TMA-L-Arg. Рисунок прийнято з [219] з дозволу на авторське право.

Механізм розділення чотирьох ТК з використанням β-CD – IL як динамічного матеріалу покриття. Фігура прийнята з дозволу [63].

Анотація

молекули

Кількість публікацій щодо використання ІЛ у підготовці зразків (екстракція та мікроекстракція) та хроматографічних та електрофоретичних техніках у 2008–2019 рр. (Авторські розробки згідно з даними ScienceDirect).

Приклади популярних аніонів та катіонів ІЛ, що використовуються в аналітичних методах.

Вплив виду екстракційних розчинників на ER UPA та адсорбційну здатність. Умови екстракції: об'єм зразка, 10,0 мл; кількість зразка, 10,0 мкг; рН, 8,0; температура ультразвуку, 313 К; час ультразвуку, 10 хв; температура охолодження, 278 К; час охолодження, 15 хв; час центрифугування, 5 хв. Смужки помилок були стандартним відхиленням. Рисунок прийнятий за посиланням [75] з дозволу на авторське право.

Порівняння типів ПАР за ефективністю екстракції цефоперазону та цефотаксиму. Рисунок прийнятий за посиланням [121] з дозволом на авторське право.

Схематична ілюстрація процедури екстракції толметину (TOL), індометацину (IND) та напроксену (NAP) із зразків крові. Рисунок прийнятий за посиланням [126] з дозволом на авторське право.

Залежність між значеннями швидкості відбору проб (Rs) та солоністю розчину донора для вибраних сульфаніламідів та НПЗЗ (значення рКа цільових сполук визначаються чорними крапками). Рисунок прийнятий за посиланням [138] з дозволом на авторське право.

Імітовані хроматограми для сумішей шести TCA з використанням колонок C18 (a - c) та C8 (d - f). Склад рухомої фази: (a, d) 30% ацетонітрилу, (b, e) 30% ацетонітрилу/10 мМ HMIM · Cl та (c та f) 30% ацетонітрилу/10 мМ HMIM · BF4. Найвища ідентичність: (1) доксепін, (2) іміпрамін, (3) нортриптилін, (4) мапротилін, (5) амітриптилін та (6) кломіпрамін. Рисунок прийнятий за посиланням [147] з дозволу власника авторських прав.

Поділ суміші нуклеозидів та нуклеїнових основ, сульфаніламідів та неорганічних аніонів на колонах Sil-NIM-CFS та Acclaim ™ змішаного режиму WAX-1. (1). урацил; (2). уридин; (3). цитозин; (4). аденін; (5). цитидин; (6). сульфаніламід; (7). сульфаметоксипіридазин; (8). сульфадіазин; (9). сульфатіазол; (10) сульфаметоксазол .; (11). сульфацетамід; (12). бромат калію; (13). калію бромід; (14). йодат калію; (15). йодид натрію; (a) Мобільна фаза для Sil-NIM-CFS: ACN/10 мМ амонійний форміат (92: 8, об/об); Мобільна фаза для змішаного режиму колонн Acclaim ™ WAX-1: ACN/10 мМ амонійний форміат (80:20, об./Об.); Ph = 5,6, швидкість потоку: 0,6 мл/хв, довжина хвилі виявлення: 254 нм. (b) Рухома фаза для Sil-NIM-CFS: ACN/H2O (50:50, об/об), швидкість потоку: 0,8 мл/хв; Мобільна фаза для змішаного режиму колонок WAX-1 Acclaim ™: ACN/H2O (60:40, об/об), швидкість потоку: 1,0 мл/хв; довжина хвилі виявлення: 254 нм. (c) Рухома фаза для Sil-NIM-CFS: ACN/5 мМ Na2SO4 (5:95, об/об), pH = 4,28; Мобільна фаза для змішаного режиму колонок WAX-1 Acclaim ™: ACN/50 мМ Na3PO4 (50:50, об./Об.), Ph = 6,0; швидкість потоку: 0,6 мл/хв; довжина хвилі виявлення: 210 нм; Об'єм ін'єкції: 40 мкл, температура колонки: 25 ° C. Рисунок прийнятий з дозволу [165].

Поділ кислотних, основних та нейтральних сполук за допомогою SFC з використанням модифікованої ІЛ колони та комерційної колони С18. Малюнок прийнятий з дозволу авторських прав [207].

Електроферограми чотирьох стандартних зразків: (А) без ІЛ у електрофоретичному буфері; (B) із використанням 0,6% BIMPF4 в електрофоретичному буфері. Пік: 1, 10 мкмоль/л метилефедрину гідрохлорид; 2, 40 мкмоль/л тебаїну; 3, 25 мкмоль/л кодеїну фосфату; 4, 15 мкмоль/л ацетилкодеїну. Умови: електрофоретичний буфер, 14 ммоль/л фосфатно-бури при рН 7,4; електрокінетична ін’єкція, 10 с × 10 кВ; напруга розділення, 15 кВ; потенціал виявлення, 1,2 В; Розчин ECL, 5 ммоль/л Ru (bpy) 3 2+ з 50 ммоль/л PBS при pH 8,2. Малюнок прийнятий з [215] з дозволу.

Хіральне розділення всіх лікарських енантіомерів в оптимізованій синергічній системі HP-β-CD/TMA-L-Arg. Умови: сфокусований кремнеземний капіляр, 50 см (ефективна довжина 41,5 см) × 50 мкм і.д .; прикладена напруга, 20 кВ; капілярна температура, 15 ° C; BGE, 40 мМ буферний розчин Tris/H3PO4 (Ph 2.6), що містить 20 мМ HP-β-CD/TMA-L-Arg. Рисунок прийнято з [219] з дозволу на авторське право.

Механізм розділення чотирьох ТК з використанням β-CD – IL як динамічного матеріалу покриття. Фігура прийнята з дозволу [63].