Клонування та експресія омели лектину III B-субодиниці
Анотація
Водні екстракти омели (Альбом Viscum L.) містять токсичні білки (лектини) MLI (віскумін), MLII та MLIII. Раніше ми клонували ген, що кодує попередник MLIII. У цьому дослідженні фрагмент гена, що кодує вуглеводвязуючу субодиницю омели токсичного лектину MLIII, клонували і експресували в Кишкова паличка клітин. Структуру та імунохімічні властивості рекомбінантної В-субодиниці MLIII досліджували за допомогою панелі моноклональних антитіл проти ML-токсинів. Цукрозв’язуючу активність рекомбінантної В-субодиниці MLIII визначали методом ІФА. Аналіз послідовності амінокислот клонованого MLIII порівняно з відомими токсинами омели та іншими рибосомами, інактивуючими білки II типу (рицин, абрин a, і нігрін b B-субодиниці) виявили суттєві особливості рекомбінантної первинної структури MLIIIB, які можуть визначати цукрову специфічність лектину, а також імуномодулюючі та протипухлинні властивості екстрактів омели.
Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.
- Рецепт фізичних вправ для профілактики ожиріння у підлітків SpringerLink
- Експресія ферментів, що метаболізують вітамін D, в жировій тканині людини - ефект ожиріння та
- Фактори, що впливають на рівень задоволеності продуктами харчування у військовому госпіталі SpringerLink
- Сімейна терапія та психосоматичні захворювання SpringerLink
- Харчова поведінка впливає на якість життя при цукровому діабеті 2 типу SpringerLink