Інформація про хворобу Каролі

Хвороба Каролі - це необструктивне розширення внутрішньопечінкових жовчних проток. Це рідкісне вроджене захворювання, яке класично спричиняє розширення мішечкової протоки, яке зазвичай є сегментарним. Хвороба Каролі пов’язана з періодичним бактеріальним холангітом та утворенням каменів.

Хвороба Каролі - це вроджене захворювання кістозного або мішкоподібного розширення внутрішньопечінкових жовчних проток. Існує два суб’єкти захворювання: простий тип та тип перипортального фіброзу. Частими ускладненнями простого типу є рецидивуючий холангіт, абсцес печінки, внутрішньопротоковий літіаз, біль у животі та лихоманка, які часто призводять до летального сепсису. Розвиток портальної гіпертензії та варикозного розширення стравоходу, як правило, є заключною ознакою перипортального типу фіброзу.

Хвороба Каролі - рідкісне спадкове захворювання, що характеризується аномальним розширенням (розширенням) проток, що виводять жовч із печінки (внутрішньопечінкові жовчні протоки). Згідно з медичною літературою, існує дві форми хвороби Каролі. У більшості випадків ізольована або проста форма характеризується розширенням жовчних проток (розширення або ектазія). Другу, більш складну форму часто називають синдромом Каролі.

Ультрасонографія широко доступна, і її часто використовують спочатку для діагностики будь-якого процесу, що включає печінку; тому його зазвичай проводять на початку обробки пацієнтів із хворобою Каролі. Демонстрація безперервності кістозних уражень з жовчними протоками є головним у діагностиці.

Хвороба Каролі характеризується мультифокальним сегментарним розширенням внутрішньопечінкових жовчних проток. Це рідкісне вроджене захворювання, яке в більшості випадків є аутосомно-рецесивно успадкованим. Існує дві форми захворювання, одна з яких пов’язана з вродженим фіброзом печінки, і проста форма, що протікає поодинці. Недавні повідомлення свідчать про те, що проста форма може бути настільки ж поширеною, як і при вродженому фіброзі печінки.

Хвороба Каролі - рідкісний вроджений стан, що характеризується необструктивною мішкоподібною або веретеноподібною дилатацією більших внутрішньопечінкових жовчних проток. Холангіт, цироз печінки та холангіокарцинома є його потенційними ускладненнями. Діагноз хвороби Каролі залежить від демонстрації того, що кістозні ураження неперервні з жовчним деревом, що можна показати за допомогою ультрасонографії, комп'ютерної томографії, ендоскопічної ретроградної холангіопанкреатографії, черезшкірної трансгепативної холангіографії або магнітно-резонансної холангіопанкреатографії.

Хвороба Каролі (CD) - це доброякісне вроджене розлад, що характеризується сегментарною кістозною дилатацією внутрішньопечінкових жовчних проток. Терапевтична стратегія включає медикаментозне лікування, черезшкірне, ендоскопічне або хірургічне дренування уражених жовчних проток, резекцію печінки або трансплантацію. Метою цього дослідження було проаналізувати результати та довгострокове спостереження за послідовною серії пацієнтів, які пройшли хірургічне лікування CD.

Каролі хворіє переважно на жінок. Лікування хвороби каролі залежить від ряду факторів, включаючи ваше здоров’я, розмір та положення цього спадкового розладу. Може знадобитися трансплантація печінки. Це найкраща альтернатива, коли рецидивуючий холангіт відсутній. Лікування антибіотиками засобами широкого спектра надзвичайно важливо.

Діагностувати хворобу Каролі можна за допомогою неінвазивного дослідження, яке називається магнітно-резонансна холангіопанкреатографія (MRCP). Під час процедури MRCP закінчується дослідження МРТ із зосередженням уваги на підшлунковій залозі та жовчовивідних шляхах та наголошенні на протоках печінки, що ведуть до органів і від них. Саме під час цієї неінвазивної процедури діагностика хвороби Каролі може бути підтверджена.