Есе FDA та дієтичних добавок - Безкоштовні аргументовані есе для студентів

“FDA та дієтичні добавки” A.

безкоштовні

) «Традиційною парадигмою» є вірування людини у порівняння їжі та наркотиків. Їжа - це основна потреба людини, як це прийнято у всьому світі, що сприяє зростанню та прогресу людського тіла, а також дає енергію щодня. Він також діє як механізм захисту від хвороб та інших хвороб. І оскільки основна потреба людини вижити, вона виявляється безпечною, а не ліками чи ліками, які виліковують лише хвороби, і в основному призначаються лікарями. Хоча добавки допомагають організму отримувати енергію. Нова парадигма зараз допомагає медичним працівникам.

Зараз вважається, що їжа разом з ліками може швидше запобігати захворюванням. Оскільки ліки, які приймає людина, можуть швидше взаємодіяти з їжею, і результати можна побачити менш ніж за час. Прийом лише наркотиків може бути небезпечним, ніж поєднання його з їжею. Частіше спостерігається, що пацієнти із захворюваннями швидше відновлюють свої сили, якщо вони вживають правильну їжу разом із прийняттям правильних ліків. Хоча нова парадигма все ще говорить, що їжа може допомогти при більшій кількості захворювань, вона також говорить, що не вся їжа може допомогти у підтримці здорового харчування. Наприклад, жирної їжі слід уникати особам, які мають проблеми з серцем, тому жирна їжа повинна бути заборонена в їх дієті.

Багато фізичних вправ та здорове харчування з фруктами та овочами можуть допомогти їм запобігти інсультам та інфарктам. Відмова від куріння також є однією з великих допомог у покращенні здорового способу життя. Але все одно не правильно залежати від їжі на все життя, особливо при лікуванні смертельних хвороб. Б.) “Дієтична добавка” - це таблетка, яка приймається як доповнення до дієти, її також можна називати вітамінами, що сприяють збільшенню бажання їсти здорову їжу.

Він містить мінерали та вітаміни, які допомагають організму запобігати захворюванню. Дієтичні добавки часто помилково сприймають як ліки через те, що їх приймають всередину. Але зрозуміло, що добавки не лікують хвороби, вони лише надають тілу відчуття сили та здоров’я. Загальні твердження стосуються здоров'я, поживних речовин та структури. FDA регулює дієтичну добавку іншими способами, ніж ліки. FDA не вимагає аналізувати харчові добавки для захисту від розповсюдження на ринку, оскільки вони вважаються безпечними, а не ліками.

C.) "Заявки на охорону здоров'я" описуються як зв'язок будь-якого матеріалу з хворобою або зв'язок зі здоров'ям. Прикладом тверджень щодо здоров'я є те, якщо матеріал впливає на зменшення небезпеки захворювання. Ці заяви про здоров'я затверджуються на основі сукупності наявних доказів, а також наукової бази, авторитетних заяв та заяв суду. D.) “Повноважні заяви”, що проводиться систематичним органом уряду США з уповноваженим обов’язком щодо охорони здоров’я населення або дослідженням, особливо важливим для здоров’я та харчування людини.

Одне питання полягає в тому, що протягом 120 днів, протягом яких використовується заявка, виробник або виробник повинен представити FDA копію авторитетної заяви, завдяки якій було покладено претензію, та балансову ілюстрацію наукової літератури. E.) "Кваліфіковані медичні вимоги" - це претензії, які не потребують кваліфікації, оскільки вміст вже прийнятний. Хоча затверджені заяви про здоров'я стосуються тих заяв, які були затверджені, оскільки вони оцінили правову позицію чи докази, а також мають наявні докази на науковій основі. Сила доказів для кваліфікованих заяв проти схвалених заяв щодо здоров’я полягає в тому, що хоча є наукові докази, але вони не є однозначними, що означає, що це або факт, або просто інформація від когось.

Коротше кажучи, докази не такі сильні. F.) “Заявки на підтримку харчування”, такі як „багаті”, „з високим вмістом” тощо, можуть використовуватися, якщо їжа чи лікарський засіб містять ту певну поживну речовину або вітаміни, які вже визначені FDA у своїх правилах. Він не може бути використаний у класифікації харчових продуктів, окрім випадків, коли заява подана відповідно до дозволів FDA.

Ролі FDA при розгляді претензій полягають у тому, що вони затверджують будь-які претензії, які будуть передані їм залежно від змісту претензії. Ж.) "Хвороба" - це несправність органу, частини або складу органу, який страждає від відхилення від норми або стану здоров'я внаслідок порушення роботи деяких частин. Іноді хвороби викликаються вірусами, які потрапляють у кров, що призводить до руйнування людського тіла. Претензії, що стосуються хвороб, були дещо симптомами таких захворювань, як артрит, але FDA не вважає, що закон затверджує такі продукти, які, як стверджується, є знеболюючими засобами, оскільки хвороби слід запобігати або лікувати. Умови, пов’язані з природним станом, - це ті умови, які виникають у певний період життя або природні явища, які не розглядаються як захворювання.

Ці продукти містять всю необхідну інформацію щодо добавок, як рекомендує FDA. I.) Ромашковий чай - це добавка, яка зазвичай надає заспокійливу дію на користувача. Можливо, було б важко виробляти продукти з ромашки, щоб найкращі продукти з ромашки надходили з дельти Нілу, Єгипет, але фермери мали час вирощувати ромашкові трави тут, у країні. Ромашковий чай може бути затребуваний у споживачів через його заспокійливий та заспокійливий вплив на користувача. Але, найімовірніше, мало хто з споживачів, які вірять у продукт, візьмуть ромашковий чай як заспокійливий засіб.

Можливо, я продав би його як добавку і дав би смаковий тест та зразки продукту цільовим споживачам, бажано старим, котрі справді хочуть ромашковий чай для його заспокійливого впливу на організм. Й.) Основними питаннями доповіді IFT про “Обмеження поточної політики” були функція, а заяви про здоров’я не можуть бути пов’язані із заявами про хвороби, оскільки терміни, що використовуються для ілюстрування заяв про здоров’я, повинні бути обережно сформульовані, тому твердження є правдивими і не плутають. Класифікація справи Sterol Ester є дещо заплутаною, оскільки FDA дозволила продавати ці продукти через твердження, що вони забезпечують поживну цінність, мають смак та аромат, які не були спричинені цим продуктом, лише, якщо він встановлено, що цей продукт надає поживної значимості. Домашнє завдання 03 “Регулювання дієтичних добавок” A.) Закон про охорону здоров’я та освіту дієтичних добавок (DSHEA) про доповнення норм в США.

S займається тим, що добавки - це харчові продукти, які мають на меті забезпечувати організм вітамінами та мінералами та, як правило, виготовляються із або містять трави та інші амінокислоти, що сприяють здоров’ю організму, та маркування продуктів як добавок залежить від їх вмісту, тоді як Канадська система Положення, що регулюються нормами про природні товари для здоров'я (NHPR), є доречними для продажу, виробництва, упаковки, маркування, імпорту, розподілу та зберігання продуктів, що здійснюються адміністрацією нещодавно створеного Директорату натуральних продуктів здоров'я (NHPD) в Канаді. B.) Канадська система Положення має більше сенсу, оскільки він не вимагає жодних претензій, ніж вимоги Положення США.

У Канаді ці продукти були стандартизовані як харчові продукти або наркотики згідно із Законом та Положенням про харчові продукти та наркотики, і ліки повинні мати попереднє схвалення перед випуском на ринок, а також видачу DIR або ідентифікаційного номера наркотиків. І цей регламент має систему, яка полегшила видачу безпеки продукту. В.) Критерії Хілла використовуються для оцінки висновків дослідження, і ці критерії спрямовували на оцінку взаємозв'язку дієти та здоров'я протягом принаймні двадцяти років. Іншими факторами, які слід враховувати при оцінці ефективності згідно з комісією IFT, є співвідношення точних переваг вживання окремих продуктів харчування, які потребують точної наукової процедури. D.) Докази ефективності омега-3 жирних кислот є сильними, оскільки на основі досліджень, які зосереджуються на функції омега-3 жирних кислот при різному появі генів, а також дають здорову перевагу.

Але виявлено, що прийом омега-3 жирних кислот не мав жодного зв’язку з контролем або зменшенням ризику ішемічної хвороби серця (ІХС). FDA показала, що омега-3 жирні кислоти не мають результату щодо рівня холестерину в сироватці крові, і тому він також не має зв'язку у випадку ІХС.). Звіт про безпеку добавки та пропозицію щодо її оцінки слід робити, коли компонент класифікується як загальновизнаний як безпечний (GRAS), повинна бути достовірна інформація про властивості та безпеку речовини до та після його відкриття для споживачів. F.) Закон про споживання харчових добавок та споживачів лікарських засобів, що відпускаються без рецепта, допомагає забезпечити безпеку додатково, вимагаючи від виробника або виробника добавок передати секретареві звіт, отриманий про серйозний випадок, пов’язаний з дієтичною добавкою під час використання в США, а також копію етикетки дієтичної добавки.

Г.) Слова автора стали важливими при класифікації та регулюванні вітаміну В14, пангамінової кислоти, оскільки FDA сприйняла критику щодо таблеток Aangamik, вироблених Food Science Laboratories. FDA стверджувала, що таблетки були забруднені, оскільки вони містять харчові добавки, і вважалося небезпечними. І його також класифікували або як вітамін, або як про вітамін. Н.) Прикладом, який автор використовував, щоб продемонструвати потребу в GMP в харчових добавках, є проблема, коли дві жінки приймали цю дієтичну добавку і підтверджували, що вони проходять традиційні симптоми серцево-токсичної токсичності, спричиненої наперстянки, оскільки зазначена добавка була заснована на тому, що вона містить подорожник під назвою Digitalis lanata, який, як виявляється, є інфікованим харчовим інгредієнтом.

I.) Позитивний вплив GMP на компанії та споживачів, вони могли б побачити продукцію, чи є вона безпечною до появи на ринку та перед використанням споживачами, оскільки її слід перевірити спочатку, перш ніж продукція буде вироблена. Негативний вплив полягає в тому, що продукція буде зберігатись протягом тривалого періоду часу, тому що її слід спершу протестувати, компанії чекатимуть результатів, їй потрібно багато часу та зусиль, щоб компанії зупинили виробництво продукції та споживачі шукатимуть інший товар, який вже перевірений і безпечний, тому компанії, що виробляють продукцію, постраждають від зменшення своїх продажів через очікування результатів.