Alizé Pharma повідомляє про позитивні результати безпеки та ефективності результатів фази Ib випробування AZP-531 при цукровому діабеті 2 типу та забезпечує оновлення загальної клінічної програми
Опубліковано: 29 жовтня 2015 р
Результати програми І фази, проведеної на 112 здорових добровольцях, хворих на ожиріння та хворих на діабет 2 типу, підтримують подальший розвиток AZP-531 при цукровому діабеті 2 типу з диференційованим клінічним профілем, що поєднує сенсибілізацію інсуліну та зниження маси тіла
Європейське дослідження фази II AZP-531 при синдромі Прадера-Віллі на шляху до результатів у першому півріччі 2016 року
Ліон, Франція, 29 жовтня 2015 р. - Alizé Pharma SAS, компанія групи Alizé Pharma, що спеціалізується на розробці біофармацевтичних препаратів для лікування метаболічних розладів та рідкісних захворювань, оголошує сьогодні про завершення випробування фази Ib для AZP-531 у 36 випадках діабету 2 типу. (T2D) пацієнтів. Це випробування було останнім етапом загальної програми І фази, яку проводили 112 здорових добровольців, пацієнтів із ожирінням та хворих на СД2.
Результати випробування фази Ib T2D
Випробування T2D було подвійним сліпим 14-денним дослідженням фази Ib з багаторазовим зростанням. Метою дослідження було оцінити дію трьох доз AZP-531 проти плацебо у загальній кількості 36 неконтрольованих хворих на СД2, які отримували метформін як єдиний засіб. Дослідження проводилось в одному центрі фази I, що базується в Лондоні, де пацієнти перебували протягом усього періоду лікування.
- Позитивно оцінювати результати схуднення - ДР
- Оцінка безпеки та ефективності сибутраміну, препарату проти ожиріння, з новим методом
- Систематичний огляд та мета-аналіз ефективності та безпеки N-ацетилцистеїну у профілактиці
- Дослідження з оцінки ефективності та безпеки MEDI0382 при лікуванні зайвої ваги та ожиріння
- AZP-531 покращує надмірне харчування при синдромі Прадера-Віллі, пробні шоу