Синдром непереносимості їжі та мальабсорбції у дітей: ознаки та симптоми

Кафедра дитячих хвороб, ДНЗ Дніпропетровська медична академія ХМ України, Україна

непереносимості

*Відповідний автор: Тетяна Ярошевська, доцент, кафедра дитячих хвороб, ДНЗ Дніпропетровська медична академія ХМ України, м. Дніпро, Україна, електронна адреса: [email protected]

Подання: 11 травня 2018 р .; Опубліковано: 07 вересня 2018 р

ISSN: 2576-9200 Том2 Випуск5

Вступ

Питання формування непереносимості їжі у дітей в даний час актуальні через високу поширеність та труднощі з діагностикою [1-3]. Забруднення навколишнього середовища може негативно позначитися на якості їжі. Існує значна кількість харчових компонентів, до яких організм людини не пристосований під час еволюції (наприклад, стабілізатори, консерванти, трансгенні жири, рафіновані продукти тощо). Діти мають анатомо-фізіологічні особливості, схильні до формування синдрому мальабсорбції, такі як уповільнений запуск травних ферментних систем, порушення регуляції моторики шлунково-кишкового тракту, незрілість мікробіоценозу кишечника, високе проникнення в кишечник та інші.

Висновок

Вищезазначені не включають усі причини синдрому мальабсорбції та непереносимості їжі у дітей. Діагностичне дослідження може бути тривалим і складним. Але використання простого лабораторного діагностичного алгоритму у дітей з клінічними проявами синдрому мальабсорбції дозволяє виключити або підтвердити найпоширеніші причини цього синдрому та вдосконалити підходи до медикаментозної терапії та дієтотерапії, а також покращити якість життя хворих дітей.

Список літератури

  1. Cheetham T, Baylis PH (2002) Нецукровий діабет у дітей: патофізіологія, діагностика та лікування. Наркотики педіатру 4 (12): 785-796.
  2. Majzoub DTB, Josh A (2012) Нецукровий діабет. У: Нельсонський договір про педіатрію, с. 1954-1956.
  3. Di Iorgi N, Napoli F, Allegri AEM, Olivieri I, Bertelli E та ін. (2012) Нецукровий діабет - діагностика та лікування. Horm Res Paediatr 77 (2): 69-84.
  4. Abu-Libdeh A, Wexler ID, Dweikat I, Zangen D, Abu-Libdeh B (2017) Нова мутація гена AVPR2 у сім'ї з нефрогенним діабетичним палестинським несипідусом. JCS 1 (1): E1-E3.
  5. Гарсія Гарсія Е (2011) Концепція нецукрового діабету. Protoc Asoc Іспанська педіатрія 1 (1): 44-53.
  6. Diabetes insipidus F (2002) Laczi: етіологія, діагностика та терапія. ORV Hetil 143 (46): 2579-2585.
  7. De Los Santos MA, Aguila CM, Red MI, Falen JM, Nunez O, et al. (2016) Центральний нецукровий діабет: клінічний профіль свідчить про те, що органічність перуанських дітей: Ліма-Перу 2001-2013. J Pediatr Endocrinol Metab 29 (12): 1353-1358.
  8. Arima H, Azuma Y, Morishita D (2016) Хагівара, центральний діабет, це несипедус. Nagoya J Med Sci 78 (4): 349-358.
  9. Avner SR (2012) Нефрогенний нецукровий діабет. У: Нельсонський договір про педіатрію, с. 1882-1883.
  10. Böckenhauer D, Bichet DG (2017) Нефрогенний нецукровий діабет. Curr Opin Pediatr 29 (2): 199-205.
  11. Dabrowski E, Kadakia R (2016) Diabetes insipidus D. Zimmerman у немовлят та дітей. Ендокринол Metab Res Clin 30 (2): 317-328.
  12. Böckenhauer D, Bichet DG (2015) Патофізіологія, діагностика та лікування нефрогенного нецукрового діабету. Nat Rev Nephrol 11 (10): 576-588.
  13. Schernthaner MH-Reiter, Stratakis CA, Luger A (2017) Генетика нецукрового діабету. Ендокринол Метаб Клін Норт Ам 46 (2): 305-334.
  14. Лу Хадж (2017) Діабет Insipidus BT -Аквапорини. У: Ян Б (ред.), Дордрехт: Спрінгер, Нідерланди, Європа, с. 213-225.
  15. Кочхар Р.С. (2017) Diabetes insipidus S Ball. Медицина (Балтимор) 45 (8): 488-491.
  16. Jain V, Aathira R (2016) Нецукровий діабет у дітей. Журнал дитячої ендокринології та метаболізму 29: 39.
  17. Di Iorgi N, Morana G, Napoli F, Allegri AEM, Rossi A, et al. (2015) Лікування несипідусу та адипсії у дитячого діабету. Ендокринол Metab Res Clin 29 (3): 415-436.