Регулювання експресії гена 5-альфа-редуктази-2 простати та маси простати за допомогою харчового жиру та споживання калорій у щурів
Приналежність
- 1 кафедра медицини/ендокринології, медичний коледж Уілла Корнельського університету, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10021, США.
Автори
Приналежність
- 1 Кафедра медицини/ендокринології, Медичний коледж Уілла Корнельського університету, Нью-Йорк, Нью-Йорк 10021, США.
Анотація
Передумови: Дієта з високим вмістом жиру є основним фактором ризику раку простати. 5альфа-редуктази є потенційними мішенями харчового жиру.
Методи: Самці щурів ACI/Seg, яким під час відлучення або дорослого віку отримували дієту з низьким або низьким вмістом жиру, приносили в жертву через 2, 4 та 10 тижнів після дієтичного лікування. Визначали мРНК 5-альфа-редуктази простати, андрогени плазми, споживання їжі, простату та масу тіла.
Результати: Рівень мРНК 5-альфа-редуктази-2 передміхурової залози та рівень дигідротестостерону в плазмі крові були підвищені через 2 тижні, а маса передміхурової залози збільшена через 10 тижнів у новонароджених щурів, які харчувались жирною дієтою. Тварини, які харчувались жирною дієтою, споживали більше калорій протягом перших 4 тижнів. МРНК 5-альфа-редуктази-1, тестостерон у плазмі та маса тіла не відрізнялися між двома дієтичними групами. Ці дієтичні ефекти не спостерігались у дорослих щурів, які харчувалися однаковими дієтами.
Висновок: Високо дієтичне споживання жиру та калорій підвищує експресію гена 5альфа-редуктази-2 простати та стимулює ріст простати у новонароджених, але не дорослих щурів.
- Молоко, молочний жир, кальцій у харчуванні та збільшення ваги поздовжнє дослідження підлітків - PubMed
- Рясні миші в мурихолікових жовчних кислотах виявляють стійкість до індукованого дієтою стеатозу, збільшення ваги,
- Молекулярна еволюція та профіль експресії гемеру, кодуючого хемерин RARRES2 у павіана та
- Новий повинен прочитати реферат «Асоціація між стійкими режимами харчування та вагою тіла,
- Короткочасна низькокалорійна дієта реконструює ліпідний профіль скелетних м'язів та експресію метаболічних генів у