Розглядаючи генетичний фон майже 30000 осіб з різних етнічних груп, вчені виявили новий генетичний варіант, пов'язаний з ожирінням у дітей, і підтвердили 18 інших.

історію

Ожиріння - це дуже мінливий розлад, що виникає в результаті поєднання генетичних факторів, факторів навколишнього середовища та способу життя. Статистика підраховує, що до 70% її варіацій обумовлені індивідуальними відмінностями в генетичному походженнях.

"Широкомасштабні дослідження асоціацій геномів (GWAS) зараз повідомляють про багато сотень локусів, пов'язаних з ІМТ [індексом маси тіла]/ожирінням у дорослих і головним чином у популяціях європейського походження", - написали дослідники.

GWAS засновані на методі, який сканує весь геном - гени, що знаходяться в нашій ДНК -, шукаючи конкретні типи генетичних змін, які частіше виявляються у людей з певним захворюванням. Генетичні локуси відносяться до розташування гена всередині хромосоми.

Однак дуже мало відомо про генетичні причини ожиріння у дітей, особливо серед осіб неєвропейського походження.

У цьому дослідженні міжнародна група дослідників повідомила про результати найбільшого на сьогодні дослідження метааналізу, яке намагається визначити генетичні причини дитячого ожиріння.

Дослідження, яке було частиною Консорціуму з генетики раннього зростання (EGG), включало дані 30 досліджень GWAS, що містять інформацію від 13 005 осіб із ожирінням та 15 599 здорових суб'єктів (контролів) європейського, африканського, північно-південноамериканського та східноазійського походження.

Особи вважалися ожирінням, якщо їх ІМТ перевищував 95-й процентиль ІМТ до досягнення ними 18-річного віку, дотримуючись критеріїв, визначених Центром США з контролю та профілактики захворювань (CDC).

Окрім пошуку нових генетичних варіантів, які можуть бути причетними до ожиріння у дітей, дослідники також намагалися перевірити інші гени, про які раніше повідомлялося, що вони беруть участь в ожирінні та ІМТ і, ймовірно, також відіграють певну роль у ожирінні серед дітей. Інформація про ці гени була отримана в результаті дослідження реплікації, в якому брали участь 1888 осіб із ожирінням та 4689 осіб контролю європейського та північно-південноамериканського походження.

Аналізи підтвердили, що раніше описані 18 варіантів генів були пов'язані з ожирінням у дітей або ІМТ. Окрім перевірки цих локусів, група виявила новий генетичний варіант (rs10835310), асоційований із ожирінням у дітей, розташований поблизу гена METTL15. Цей варіант був пов’язаний лише з ожирінням серед дітей у європейців, але виявив подібну тенденцію для інших етнічних груп.

Потім дослідники провели точний аналіз чотирьох з цих генів - FAIM2, GNPDA2, MC4RВ та SEC16B -, щоб звузити мутації, пов'язані з ожирінням у дітей. Аналіз виявив, що менше 10 заміщень одного нуклеотиду (будівельних блоків ДНК) рухали асоціацію в цих генах.

"Оскільки ми продовжуємо поглиблювати наші дослідження генетики ожиріння, ці знання наближають нас до визначення конкретних причинно-наслідкових генів і того, як вони функціонують, викликаючи ожиріння", - сказав Струан Ф.А. Грант, доктор філософії, у прес-релізі. Грант є директором Центру просторової та функціональної геноміки (CSFG) В дитячої лікарні Філадельфії та головним автором дослідження,

«Ми також показали, що дитинство генетично дуже схоже на ІМТ дорослих, і при набагато більшій кількості зразків ми, швидше за все, побачимо більш значущі локуси, спільні з двома [формами ожиріння]. Таким чином, ми отримали глибші уявлення про біологію ожиріння в педіатричній обстановці, і ці локуси вимагають подальшого функціонального спостереження з метою надання більшого потенційного терапевтичного розуміння ", - написали вони.