Клінічне випробування безпеки та ефективності різних схем дозування препарату Дієтреса при лікуванні пацієнтів із ожирінням
Багатоцентрове подвійне сліпе плацебо-контрольоване рандомізоване клінічне випробування паралельної групи щодо безпеки та ефективності різних схем дозування препарату Дієтреса при лікуванні пацієнтів із ожирінням
Метою цього дослідження є: - Оцінити безпеку Dietressa у дозі 6 таблеток на день протягом 24 тижнів при лікуванні пацієнтів із ожирінням. - Оцінити клінічну ефективність Dietressa у дозі 6 таблеток на день протягом 24 тижнів терапії для зменшення маси тіла у пацієнтів із ожирінням. - Порівняти клінічну ефективність двох схем дозування препарату Дієтреса (1 таблетка 6 разів на день та 2 таблетки 3 рази на день) протягом 24 тижнів при лікуванні пацієнтів із ожирінням.
Загалом, пацієнти будуть спостерігатися протягом 24 тижнів випробування.
Тип втручання: наркотик
Опис: Порівняння різних дозувань (частоти) препарату
Тип втручання: наркотик
Опис: плацебо (2 таблетки 3 рази на день) або (1 таблетка 6 разів на день)
Мінімальний вік: 18 років
Максимальний вік: 65 років
Здорові волонтери: Ні
Етикетка: Dietressa (2 таблетки 3 рази на день) протягом 24 тижнів
Опис: Пацієнти з індексом маси тіла 30,0-34,9 (кг/м2) без попереднього лікування ожиріння отримували Dietressa (2 таблетки 3 рази на день) протягом 24 тижнів.
Етикетка: Dietressa (по 1 таблетці 6 разів на день) протягом 24 тижнів
Опис: Пацієнти з індексом маси тіла 30,0-34,9 (кг/м2) без попереднього лікування ожиріння отримували Dietressa (по 1 таблетці 6 разів на день) протягом 24 тижнів.
Етикетка: плацебо (2 таблетки 3 рази на день)
Тип: Компаратор для плацебо
Опис: Пацієнти з індексом маси тіла 30,0-34,9 (кг/м2) без попереднього лікування ожиріння отримували плацебо (2 таблетки 3 рази на день) протягом 24 тижнів.
Етикетка: плацебо (по 1 таблетці 6 разів на день)
Тип: Компаратор для плацебо
Опис: Пацієнти з індексом маси тіла 30,0-34,9 (кг/м2) без попереднього лікування ожиріння отримували плацебо (по 1 таблетці 6 разів на день) протягом 24 тижнів.
Модель втручання: паралельне призначення
Основне призначення: лікування
Маскування: Четверо (учасник, постачальник медичних послуг, дослідник, оцінювач результатів)
- Клінічне випробування на старечій ОВД катаракти - Реєстр клінічних випробувань - ICH GCP
- Клінічне дослідження гіпертонії Азилсартан Медоксоміл - Реєстр клінічних випробувань - ICH GCP
- Клінічне дослідження плоскоклітинного раку голови та шиї BB-401 - Реєстр клінічних випробувань - ICH GCP
- Клінічне дослідження добровольців із зайвою вагою та ожирінням KiOnutrime®-C, плацебо - клінічні випробування
- Клінічне випробування на дієті з низьким вмістом натрію олігогідрамніону - Реєстр клінічних випробувань - ICH GCP