Порівняльне дослідження пацієнтів з PF-06439535 плюс паклітаксел-карбоплатин та бевацизумаб плюс паклітаксел-карбоплатин із розширеним неквамозним НДКРЛ
3 ЕТАП РАНДОМИЗОВАНЕ ДВОХСЛІПЕ ДОСЛІДЖЕННЯ ПФ-06439535 ПЛЮС ПАКЛІТАКСЕЛ-КАРБОПЛАТИН І БЕВАЦІЗУМАБ ПЛЮС ПАКЛІТАКСЕЛ-КАРБОПЛАТИН ДЛЯ ПЕРШОЇ ЛІКУВАННЯ ПАЦІЄНТІВ З АВАНС-НАНАС.
Це багатонаціональне, подвійне сліпе, рандомізоване клінічне випробування фази 3 паралельної групи, що оцінює ефективність та безпеку бевацизумабу-Пфізер плюс паклітаксел та карбоплатин у порівнянні з бевацизумабом-ЄС плюс паклітаксел та карбоплатин у першій лінії лікування для пацієнтів із прогресуючим (нездатним для лікування), локально поширений, рецидивуючий або метастатичний) неквамозний НДКРЛ.
Тип втручання: наркотик
Опис: Бевацизумаб-Пфайзер: 15 мг/кг внутрішньовенно внутрішньовенно 1-го дня 21-денного циклу для кожного з принаймні 4 та не більше шести (6) 21-денних циклів, після чого призначена сліпа монотерапія бевацизумабом.
Етикетка групи озброєнь: Бевацизумаб-Пфайзер
Тип втручання: наркотик
Опис: бевацизумаб-ЄС: 15 мг/кг внутрішньовенно внутрішньовенно 1-го дня 21-денного циклу для кожного з принаймні 4 та не більше шести (6) 21-денних циклів з подальшою призначеною сліпою монотерапією бевацизумабом.
Етикетка групи озброєнь: Бевацизумаб-ЄС
Тип втручання: наркотик
Опис: Паклітаксел 200 мг/м2 шляхом внутрішньовенних інфузій 1-го дня 21-денного циклу для кожного з принаймні 4 та не більше шести (6) 21-денних циклів.
Тип втручання: наркотик
Опис: AUC карбоплатину = 6,0 через внутрішньовенні інфузії 1-го дня 21-денного циклу для кожного з принаймні 4 і не більше шести (6) 21-денних циклів.
Критерії включення: - Пацієнти чоловічої та жіночої статі віком щонайменше 18 років або віком згоди в регіоні. - Недавно діагностований недрібноклітинний рак легені стадії IIIB або IV (згідно з Переглянутою міжнародною системою стадії раку легенів 2010 року) або рецидивуючий недрібноклітинний рак легенів (НМРЛ). - Гістологічно чи цитологічно підтверджений діагноз переважно неквамозного НДКРЛ. - Будьте в змозі отримати дослідне лікування бевацизумабом, паклітакселом та карбоплатином на основі місцевих стандартів допомоги для лікування запущеного або метастатичного неквамозного НДКРЛ. Критерії виключення: - Дрібноклітинний рак легенів (SCLC) або комбінація SCLC та NSCLC. Плоскоклітинні пухлини та змішані аденосквамозні карциноми переважно плоского характеру. - Докази пухлини, яка стискає або вражає основні кровоносні судини, або кавітацію пухлини, яка, ймовірно, кровоточить. - Відомі сенсибілізуючі мутації EGFR (наприклад, делеція 19 або L858R) або позитивні мутації транслокації EML4-ALK. - попередня системна терапія НМРЛ; попередня неоад'ювантна або ад'ювантна терапія дозволяється, якщо проводили хірургічну резекцію первинного захворювання.
- Клінічне дослідження плоскоклітинного раку голови та шиї BB-401 - Реєстр клінічних випробувань - ICH GCP
- Клінічні виклики у догляді за хворими на діабет та раковим діабетом
- Клінічне дослідження на контрольованому ADME режимі харчування, (-) - споживання 2-14С епікатехіну - Клінічне
- Клінічне дослідження гіпертонії Азилсартан Медоксоміл - Реєстр клінічних випробувань - ICH GCP
- Клінічне дослідження гіпертонії Азилсартан Медоксоміл - Реєстр клінічних випробувань - ICH GCP