Ієрархічний цеоліт Y для синтезу N-гетероциклічних сполук - ScienceDirect

Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.

Завантажити PDF Завантажити

Журнал Саудівського хімічного товариства

Анотація

Висока активність та селективність ієрархічного цеоліту H-Ymmm при синтезі практично важливих піридинів (взаємодією спиртів С2 – С4 з формальдегідом та аміаком, циклоконденсацією ацетальдегіду та пропаналу з аміаком), діалкілхінолінів (за реакцією аніліну з альдегідами) і алкілдигідрохіноліни (за реакцією аніліну з кетонами-ацетоном, ацетофеноном) були виявлені в дослідженні.

Продемонстровано переваги мікромезо-макропористого цеоліту H-Ymmm перед мікропористим цеолітом H-Y у синтезі піридинів та хінолінів. У продуктах, що утворюються в результаті реакції етанолу з формальдегідом та аміаком, у цеолітах H-Ymmm, Pb-H-Ymmm та Fe-H-Ymmm переважають піколіни (до 63%) та лютидин. Взаємодія н-пропанолу (н-бутанолу) з формальдегідом та аміаком у присутності цеоліту H-Ymmm з високою селективністю утворює 3,5-лютидин (до 90%) або 3,5-діетилпіридин (85%). Цеоліт H-Ymmm дозволяє отримати 2-метил-5-етилпіридин із 87% селективністю (реакція ацетальдегіду з аміаком) та 2-етил-3,5-диметилпіридин з 58% селективністю (реакція пропаналу з аміаком).

Проведено синтез діалкілхінолінів та діалкілтетрагідрохінолінів із сумарною селективністю 65–73% шляхом взаємодії аніліну з альдегідами С3 – С5. Похідні дигідрохіноліну із селективністю до 70% синтезовані в результаті реакції аніліну з кетонами (ацетон, ацетофенон).

Графічний реферат

Нові гетерогенні каталітичні методи отримання практично важливих піридинів та хінолінів у присутності ієрархічного H-Y цеоліту.

Завантажити: Завантажити зображення з високою роздільною здатністю (190 КБ)
Завантажити: Завантажте зображення в повному розмірі

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску