Гемоглобін D Ознака

Що таке гемоглобін?

Гемоглобін - головний інгредієнт еритроцитів. Гемоглобін допомагає еритроцитам переносити кисень з легенів до інших частин тіла. Звичайні еритроцити мають гемоглобін А. Люди з гемоглобіном D мають ознаки еритроцитів, які мають нормальний гемоглобін А та ненормальний гемоглобін. Аномальний гемоглобін називається гемоглобіном D. Люди з ознакою гемоглобіну D мають трохи більше гемоглобіну А, ніж гемоглобін D. Люди з гемоглобіном D не мають проблем зі здоров’ям, пов’язаних з наявністю ознаки.

Люди з ознаками гемоглобіну D не мають ні гемоглобіну D, ні серповидно-клітинної хвороби. Вони не можуть розвинути ці захворювання в подальшому житті. Вони може передавати своїм дітям ознаку гемоглобіну D.

Як успадковується ознака гемоглобіну D?

Характер гемоглобіну D успадковується від батьків, як колір волосся або колір очей. Якщо один з батьків має гемоглобін D, а інший - нормальний гемоглобін, існує 50 відсотків (1 на 2) шансів з кожною вагітністю народження дитини, яка має ознаки гемоглобіну D. Це можливі результати з кожною вагітністю.

50-відсотковий (1 на 2) шанс народити дитину з гемоглобіном D.
50 відсотків (1 на 2) шансів мати дитину без ознак гемоглобіну D.

Пов’язані посилання

Чому важливо знати, чи є у мене гемоглобін D?

Батьки, які мають ознаки гемоглобіну D, можуть мати дитину з хворобою гемоглобіну D, хворобою гемоглобіну SD або хворобою гемоглобіну D/бета-таласемії. Ось чому важливо розуміти, як передається ознака гемоглобіну D і як це може вплинути на здоров’я ваших дітей та онуків.

Гемоглобін SD хвороба

Хвороба гемоглобіну SD є різновидом серповидноклітинної хвороби. Люди з гемоглобіном SD мають еритроцити, які містять як серповидний гемоглобін (гемоглобін S), так і гемоглобін D. Тип гемоглобіну D зазвичай визначає тяжкість захворювання. Гемоглобін D-Лос-Анджелес (також відомий як D-Пенджаб) разом із серпоподібним гемоглобіном створює тип серповидноклітинної хвороби, яка може спричинити значні проблеми зі здоров'ям.

Як успадковується гемоглобін SD-хвороба?

Люди успадковують гемоглобін SD від батьків. Якщо один із батьків має гемоглобін D, а інший - серповидноклітинний, існує 25 відсотків (1 з 4) шансів з кожною вагітністю народження дитини з серповидною клітиною (СД) захворювання. Серповидноклітинна хвороба - це хвороба на все життя, яка може спричинити проблеми зі здоров’ям. Це можливі результати з кожною вагітністю.

25 відсотків (1 з 4) шансів мати дитину з гемоглобіном D ознакою
25 відсотків (1 із 4) шансів мати дитину з серповидно-клітинними ознаками
25 відсотків (1 з 4) шансів мати дитину з гемоглобіном SD-хворобою (серповидно-клітинна хвороба)
25 відсотків (1 з 4) шансів мати дитину без ознак або хвороби

Хвороба гемоглобіну D.

Люди з ознаками гемоглобіну D можуть також мати дитину з хворобою гемоглобіну D. Хвороба гемоглобіну D. не форма серповидно-клітинної хвороби. Люди, які страждають на хворобу гемоглобіну D, мають еритроцити, які містять переважно гемоглобін D. Занадто велика кількість гемоглобіну D може зменшити кількість і розмір еритроцитів у вашому тілі, спричиняючи легку анемію. Хвороба гемоглобіну D зустрічається рідко і зазвичай не викликає серйозних проблем зі здоров’ям.

Якщо обоє батьків мають ознаки гемоглобіну D, існує ймовірність народження дитини з хворобою гемоглобіну D. Це можливі результати з кожною вагітністю.

25 відсотків (1 з 4) шансів мати дитину з хворобою гемоглобіну D.
50-відсотковий (1 на 2) шанс народити дитину з гемоглобіном D.
25 відсотків (1 з 4) шансів мати дитину без ознак або хвороби

Як успадковується гемоглобін D/бета-нуля-таласемія?

Люди успадковують гемоглобін D від батьків. Якщо один з батьків має ознаку гемоглобіну D, а інший - бета-нульову ознаку таласемії, існує 25 відсотків (1 з 4) шансів з кожною вагітністю народження дитини з гемоглобіном D/бета-нулевою таласемією (Dβ0) захворювання. Хвороба гемоглобіну Dβ0 - це хвороба на все життя, яка може спричинити серйозні проблеми зі здоров’ям. Це можливі результати з кожною вагітністю.

25 відсотків (1 з 4) шансів мати дитину з гемоглобіном D ознакою
25 відсотків (1 з 4) шансів мати дитину з ознакою бета-таласемії
25 відсотків (1 з 4) шансів народити дитину з гемоглобіном D/бета-нулевою хворобою таласемії
25 відсотків (1 з 4) шансів мати дитину без ознак або хвороби

Огляд - Як хвороба гемоглобіну D, хвороба гемоглобіну SD та гемоглобін D/бета-нуля таласемія успадковуються

Якщо один з батьків має ознаку гемоглобіну D, а інший - серповидноклітинні, з кожною вагітністю існує 25 відсотків шансів мати дитину із серповидно-клітинною хворобою (гемоглобінова хвороба SD). Деякі типи гемоглобіну SD можуть викликати проблеми зі здоров’ям.

Якщо обидва батьки мають ознаку гемоглобіну D, при кожній вагітності існує 25 відсотків шансів (1 на 4) мати дитину з хворобою гемоглобіну D. Хвороба гемоглобіну D зазвичай не викликає серйозних проблем зі здоров’ям від цієї хвороби.

Якщо один з батьків має ознаку гемоглобіну D, а інший - бета-таласемію, з кожною вагітністю існує 25 відсотків (1 із 4) шансів мати дитину з гемоглобіном D/бета-нулевою хворобою таласемії. Гемоглобін D/бета-нульова хвороба таласемії може спричинити серйозні проблеми зі здоров'ям.

Єдиний спосіб дізнатись, чи є у вас ознаки гемоглобіну D - це простий аналіз крові.

Поговоріть зі своїм лікарем щодо генетичного тестування та консультування, якщо у вас або члена вашої родини є гемоглобін D.