Дані про затверджені FDA ліки для контролю ваги домінують серед американських фармацевтів на Тижні ожиріння

Зосередьтеся на ожирінні

Минулий рік став ключовим для схвалення препаратів для регулювання ваги: налтрексон плюс бупропіон (Contrave — Takeda) та ліраглутид (Saxenda — Novo Nordisk), затверджені для хронічного контролю ваги відповідно у вересні та грудні. Ці два дозволи були додані до препаратів, що вже продаються для управління вагою та схуднення - зокрема, фентерміну та топірамату (Qsymia — Vivus) та лоркасерину (Belviq — Arena) - надання лікарям більших терапевтичних можливостей, щоб допомогти пацієнтам досягти ідеальної маси тіла.

Численні презентації були зосереджені на даних, що оцінювали ці чотири агенти для управління вагою на засіданні Тижня ожиріння 2014 року, що відбулося 2–7 листопада в Бостоні, яке поєднує як Американське товариство метаболічної та баріатричної хірургії (ASMBS), так і щорічне Товариство ожиріння (TOS) зустрічі. Щоб отримати докладнішу інформацію про презентації, що охоплюють різноманітні теми, спрямовані на управління вагою, відвідайте архів рефератів ObesityWeek: http://obesityweek.com/abstract-information/abstract-archive/ та журнал Obesity: http: //onlinelibrary.wiley .com/journal/10.1002/(ISSN) 1930-739X.

Ліраглутид

Нові дані фази III щодо ліраглутиду показали, що цей засіб спричиняє зниження ваги в ряді категорій індексу маси тіла (ІМТ) та покращує якість життя, пов'язану зі здоров'ям.

Був проведений аналіз ШКАЛИ (Ситості та клінічного ожиріння - докази ліраглутиду у людей, які не страждають від діабету та діабету). Оцінка ожиріння та діабету була проведена для оцінки ефективності та безпеки одноразового прийому ліраглутиду 3 мг на добу, як доповнення до 500 програма дієти та фізичних вправ з розрахунку на ккал/день щодо контролю ваги у пацієнтів у різних вихідних підгрупах ІМТ. Пацієнтів з ІМТ 27 кг/м і більше та однією або кількома супутніми захворюваннями або тих, хто має ІМТ 30 мг/кг або більше, рандомізували 2: 1 на активне лікування ліраглутидом 3 мг на день (n = 2487) або плацебо (n = 1244) і оцінено на 56 тижні.

У всіх базових категоріях ІМТ (≤29,9 кг/м, 30–34,9 кг/м, 35–39,9 кг/м та ≥40 кг/м) використання ліраглутиду призвело до подібної втрати маси тіла. Майже всі пацієнти, яким вводили ліраглутид, втрачали вагу (92%) порівняно з 65% пацієнтів групи плацебо. Втрата маси тіла 5% і більше, 10% і більше та 15% і більше спостерігалася у 63%, 33% та 14% пацієнтів, які отримували активне лікування, порівняно з 27%, 11% та 3,5% пацієнтів, які отримували плацебо відповідно (с